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周一晚些時候，輝瑞(PFE.US)和Moderna(MRNA.US)針對奧密克戎(Omicron)變異病毒的新冠疫苗加強劑獲得了日本厚生勞動省批準，為它們在世界第三大醫療市場的推廣鋪平了道路。在一個專家小組建議部署加強劑后不久，日本政府部門就批準了加強劑。該小組建議，輝瑞開發的針對奧密克戎加強劑可用于12歲及以上的日本居民，而Moderna開發的加強劑應限制用于18歲及以上的群體。
輝瑞（PFE.US）公司簡介：輝瑞制藥公司致力于醫療保健產品的發現、開發和生產,主要從事藥品、疫苗和消費者醫療保健。它通過輝瑞創新健康(IH)和輝瑞基本健康(EH)部門運作。IH部門側重于開發和商業化內科學、腫瘤學、炎癥和免疫學、率病和消費者保健的藥物和疫苗。EH部門參與開發和供應品牌仿制藥、普通無菌注射產品、生物仿制藥,以及選擇品牌產品,包括抗感染藥物。公司于1849年創立,總部設在紐約。
Moderna（MRNA.US）公司簡介：Moderna公司致力于基于信使核糖核酸的變革性藥物的開發。其產品線包括以下形式：預防性疫苗、癌癥疫苗、腫瘤內免疫腫瘤學、局部再生療法、全身分泌療法和全身細胞內療法。該公司由Noubar B.Afeyan、Robert S.Langer，Jr.、Derrick J.Rose和Kenneth R.Chien于2010年創立，總部設在馬薩諸塞州劍橋市。
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